Medios de cultivo:

- El cuarto día de ampliación, estuvimos observando unas muestras que habíamos recogido, cogimos las muestras de agua de un rio en un bote de cristal y también metimos unas hojas de la orilla del rio.

Como no se observaban casi protozoos decidimos alimentarlos y meter todas las muestras en un mismo bote, y esperamos una semana.

- El quinto de ampliación, ya había pasado una semana desde que habíamos alimentado los protozoos asique observamos las muestras en el microscopio, y ahora si encontramos bastantes protozoos, asique hicimos unas placas de agar para cultivarlas.

Así fue como lo hicimos:

- Materiales:

• Placa calefactora.
• Pastilla de caldo concentrado.
• Recipiente de cristal.
• Dos placas Petri para ponerle una de tapa.
• Agua.
• Papel de cocina.
• Un vaso para usarlo de cazo.

1. En el recipiente de cristal echamos agua y la ponemos a calentar en la placa calefactora, cuando empiece a hervir echamos la pastilla de caldo y con ayuda de una cuchara lo disolvemos.

2. Una vez disuelta con un recipiente cogemos un poco de nuestro caldo y lo repartimos en las placas Petri y las cerramos con la otra placa Petri sin que entre aire, las envolvemos en papel de cocina y las dejamos en un cajón.

El séptimo día de ampliación abrimos las placas Petri y las cultivamos, así lo hicimos:

- Materiales:

• Agua del río.
• Asa de siembra.
• Camping gas.
• Estufa calefactora.

1. Cogemos la placa Petri con una mano y el asa de siembra con la otra, quemamos el asa de siembra y abrimos la placa, en centro la enfriamos, sacamos la asa de siembra y cerramos la placa, introducimos el asa en el agua de río abrimos la placa y hacemos dos raya perpendiculares este proceso se repite 3 veces.

2. Una vez terminado este proceso metemos las placas Petri en la estufa calefactora y esperamos un día.

Al día siguiente sacamos las placas Petri y las teñimos como la mucosa bucal, y así ya la podemos ver en el microscopio.

Yo cuando observe mi muestra vi como `pelotas´ de protozoos, todos juntos.

Tinción y observación de células de epidermis de cebolla:

El tercer día de ampliación estuvimos haciendo tinción de las células de epidermis de cebolla, y la observamos en el microscopio.

1. Primero cogimos todos los materiales necesarios:

• Una bandeja.
• Placa Petri
• Pipeta.
• Portaobjetos y cubreobjetos.
• Un vaso de precipitado.
• Papel de filtro.
• Placa calefactora.
• Pincel.
• Glicerina.
• Media cebolla.
• Colorante azul metileno.
• Tijeras.
• Pinzas.

2. Llenamos el vaso de precipitado con agua, y lo ponemos en la bandeja en la que también tendremos sobre la placa Petri los portaobjetos.

3. Separamos una capa de las que están al lado de piel de la cebolla porque ahí es donde mejor se separa el epitelio, cuando tenemos la capa con ayuda de unas pinzas extraemos el epitelio.

4. Una vez que tenemos el epitelio, con unas tijeras cortamos un cuadradito que entre en el portaobjetos y cogido con las pinzas lo introducimos a el vaso de precipitado y lo mojamos.

5. Ahora ya que lo tenemos húmedo lo colocamos sobre nuestro portaobjetos, y con las pinzas lo estiramos todo lo posible hasta que se quede liso.

6. Secamos la muestra en la placa calefactora, siempre regulando la temperatura de la muestra para que no se caliente de más y se exploten nuestras células.

7. Una vez que este seco el epitelio, colocamos la muestra sobre la placa Petri, y le echamos el colorante de color azul metileno y le dejamos secar 8 minutos aproximadamente.

8. Cuando hayan transcurrido los 8 minutos, ponemos la muestra bajo el grifo y cuando el agua deje de salir azul significa que la muestra no tiene exceso de colorante.

9. Secamos la muestra al aire.

10. Cuando ya este seca colocamos los portaobjetos colocando una gotita de glicerina en cada esquinita del portaobjetos y lo colocamos sobre el epitelio.

11. Ya podemos observar nuestra muestra en el microscopio.

Yo en la observación de mi muestra vi muchas células juntas con una `bolita´ que es el núcleo, se podían observar muy bien.

Tinción de células de la mucosa bucal:

 

- El primer día de ampliación estuvimos con los microscopios, Pilar nos enseño las partes y estuvimos observando algunas tinciones que tenia ella en el laboratorio.

- El segundo día estuvimos haciendo la tinción de células de nuestra mucosa bucal, así lo hicimos:

   1. Cogimos todos los materiales que íbamos a necesitar:

• Una bandeja.
• Papel de filtro para cubrir la mesa.
• Un vaso de precipitado.
• Placa Petri.
• Una pipeta.
• Palillos.
• Portaobjetos y cubreobjetos.
• Placa Calefactora.
• Colorante en mi caso Rojo Neutro.
• Pincel.
• Glicerina.

    2. Llenamos el vaso de precipitado con agua, y lo ponemos en la bandeja en la que también tendremos sobre la placa Petri los portaobjetos, con la pipeta cogemos una gota de agua y la colocamos sobre el portaobjetos.

   3. Cogemos el palillo y lo frotamos unos segundos sobre la cara interna de nuestra boca para recoger células de la mucosa y luego con ese palillo frotamos la gota de agua que habíamos colocado el portaobjetos.
  
   4. Cogemos nuestro portaobjetos sobre la parte en la que no tenemos extendida nuestra muestra y la colocamos encima de la placa hasta que se seque todo, pero controlando con la mano el calor del portaobjetos porque se pueden explotar las células.

   5. Sobre la cara del portaobjetos que tenemos nuestra muestra echamos el colorante, el mío de color rojo neutro, y esperamos unos 6 minutos aproximadamente...

   7. Pasados los 6 minutos aclaramos la muestra con muy poquita agua hasta quitar todo el colorante que haya en la muestra.

   8. Después de que no quede colorante en nuestra muestra la dejamos secar a el aire y cuando no queden restos de agua colocamos glicerina en cada esquina del cubreobjetos ayudándonos con un pincel y lo colocamos sobre el portaobjetos.

   9. Quitamos los restos de glicerina ayudándonos con el mantel y ya podemos observar nuestra muestra en el microscopio.

   Yo en la observación de mi muestra solo pude ver una célula y estaba explotada porque debí de calentar de más mi muestra.