Tinción y observación de células de epidermis de cebolla:

El tercer día de ampliación estuvimos haciendo tinción de las células de epidermis de cebolla, y la observamos en el microscopio.

1. Primero cogimos todos los materiales necesarios:

• Una bandeja.
• Placa Petri
• Pipeta.
• Portaobjetos y cubreobjetos.
• Un vaso de precipitado.
• Papel de filtro.
• Placa calefactora.
• Pincel.
• Glicerina.
• Media cebolla.
• Colorante azul metileno.
• Tijeras.
• Pinzas.

2. Llenamos el vaso de precipitado con agua, y lo ponemos en la bandeja en la que también tendremos sobre la placa Petri los portaobjetos.

3. Separamos una capa de las que están al lado de piel de la cebolla porque ahí es donde mejor se separa el epitelio, cuando tenemos la capa con ayuda de unas pinzas extraemos el epitelio.

4. Una vez que tenemos el epitelio, con unas tijeras cortamos un cuadradito que entre en el portaobjetos y cogido con las pinzas lo introducimos a el vaso de precipitado y lo mojamos.

5. Ahora ya que lo tenemos húmedo lo colocamos sobre nuestro portaobjetos, y con las pinzas lo estiramos todo lo posible hasta que se quede liso.

6. Secamos la muestra en la placa calefactora, siempre regulando la temperatura de la muestra para que no se caliente de más y se exploten nuestras células.

7. Una vez que este seco el epitelio, colocamos la muestra sobre la placa Petri, y le echamos el colorante de color azul metileno y le dejamos secar 8 minutos aproximadamente.

8. Cuando hayan transcurrido los 8 minutos, ponemos la muestra bajo el grifo y cuando el agua deje de salir azul significa que la muestra no tiene exceso de colorante.

9. Secamos la muestra al aire.

10. Cuando ya este seca colocamos los portaobjetos colocando una gotita de glicerina en cada esquinita del portaobjetos y lo colocamos sobre el epitelio.

11. Ya podemos observar nuestra muestra en el microscopio.

Yo en la observación de mi muestra vi muchas células juntas con una `bolita´ que es el núcleo, se podían observar muy bien.